Эффективность препарата

Эффективность препарата оценивалась при анализе результатов проведенных суточного мониторирования ЭКГ и двойного тредмилтесту перед лечением и после 30 суток лечения. Так, по данным 24годинного мониторирования ЭКГ было достоверно установлено уменьшение средней продолжительности эпизодов ишемии на 22,79% в основной группе и на 15,05% в контрольной группе.
При проведении тредмилтесту средняя продолжительность выполненной нагрузки до появления депрессии сегмента ST ≥ ≥ 1 мм или ангинозного боли в основной группе (тиотриазолина) увеличивалась в среднем на 1,87 мин (на 27,48% по сравнению с исходными данными), в то время как в контрольной группе (плацебо) - на 0,85 мин (на 17,48% по сравнению с исходными данными) (рис. 4.
Такое достоверное увеличение времени физической нагрузки до появления стойкой депрессии сегмента ST в группе применения тиотриазолина сравнению с плацебо свидетельствует о существенном антиишемический эффект (рис. 5-7).
Анализ лабораторных данных не выявил негативного влияния препаратов в обеих исследуемых группах на показатели общего анализа крови и мочи. Достоверно не изменялись уровни трансаминаз и показатели липидного спектра крови, что свидетельствует об отсутствии негативного влияния на состояние печени и почек. Отсутствие нежелательной динамики лабораторных показателей свидетельствует о безопасности курсового лечения исследуемым препаратом.
Другие статьи по теме:
-
Ишемическая болезнь сердца - собирательное понятие-
ИБС. Профилактика и лечение-
Ишемическая дистрофия миокарда-
Постоянный рост заболеваемости населения-
Идентификация симптомов